近日，我校化学与药学院谢卫青教授团队在过渡金属不对称催化领域取得重要突破，相关研究成果以题为" Cp*Ir(III) Catalyzed Asymmetric Tandem Intramolecular Aziridina-tion/Aza-Semipinacol Rearrangement of Alkenyl 1,4,2-Dioxazol-5-one" 在线发表《ACS Catalysis》上。该研究首次报道了铱催化的不对称串联氮杂环丙烷化/氮杂半频哪醇重排反应，成功实现了含季碳立体中心的双环内酰胺类化合物的高效、高对映选择性合成。通过手性配体的精准调控，该反应展现出优异的立体控制能力，为复杂天然产物及药物分子的结构修饰与合成提供了新策略。

氮杂半频哪醇重排反应（Aza-semipinacol rearrangement）通过氮β-位碳正离子的形成及随后的α-位取代基1,2-迁移过程，已成为构建季碳立体中心的重要策略。然而，该反应的不对称催化研究仍处于起步阶段，相关报道极为有限。近年来，金属氮宾化学的发展为这一领域注入了新的活力。例如，铑催化的苯乙烯基叠氮环异构化反应虽取得一定进展，但仍存在底物范围狭窄、对映选择性控制尚未实现等显著局限性（图1）。在此背景下，如何发展高效的手性催化体系，实现氮杂半频哪醇重排反应的立体选择性调控，特别是用于构建含季碳中心的手性双环骨架，仍是当前有机合成领域亟待解决的关键科学难题。

该课题组发展了Cp*Ir(III)催化烯基1,4,2-二恶唑-5-酮的不对称串联分子内氮杂环丙烷化/氮杂半频哪醇重排反应（图2），以易制备的烯基二恶唑酮为原料，高效构建含季碳立体中心的双环氮杂环骨架。经系统筛选发现，2,4,6-三甲基苯基乙酰基修饰的手性苯基(吡啶-2-基)甲胺配体可诱导最优的对映选择性（高达98% ee），为环戊[b]吡啶-2-酮类化合物的精准合成提供了普适性方案。机理研究表明，该反应经历Ir-酰基氮烯中间体形成、分子内氮杂环丙烷化及随后的氮杂半频哪醇重排三个关键步骤，DFT计算为这一反应路径提供了理论支持。

化学与药学院2024级博士研究生武梦博、化学与药学院讲师许元真和北京生命科学研究所博士研究生白松霖为本论文共同第一作者。闫嘉航副教授、齐湘兵研究员（北京生命科学研究所）和谢卫青教授为共同通讯作者。

该研究工作得到了国家自然科学基金(基金号: 22171229, 22371231)、陕西省创新能力支撑计划(项目编号: 2024RS-CXTD-67)和国家重点研发计划专项(编号: 2022YFD1600100)的资助，同时也得到了西北农林科技大学的资助。

相关论文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.5c01566

谢卫青教授课题组网页：http://www.groupxie.com